Trazimera Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

trazimera

pfizer europe ma eeig - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - grudi cancermetastatic grudi cancertrazimera indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastaze raka dojke: (mbk):u monoterapiji za liječenje onih pacijenata koji su primili najmanje dva načina kemoterapije za метастатической bolesti. prije kemoterapije moraju biti uključena barem антрациклина i таксана, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. hormon-receptor-pozitivnih bolesnika također mora biti hormonske terapije, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. u kombinaciji s паклитакселом za liječenje onih pacijenata koji nisu primili kemoterapiju za метастатической bolesti i za koga антрациклиновый ne odgovara. u kombinaciju sa docetaxel za liječenje bolesnika koji nisu primali kemoterapiju za метастатической bolesti. u kombinaciji s inhibitor aromataze za liječenje pacijenata u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim ГБЦ, ne ranije liječenih трастузумаб. rano cancertrazimera grudi indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnog raka dojke . (ЕДК). nakon operacije, kemoterapije (неоадъювантной ili adjuvantne) i radioterapije (ako je primjenjivo). nakon adjuvantne kemoterapije doksorubicin i ciklofosfamid, u kombinaciji s паклитакселом ili docetaxel. u kombinaciji s adjuvantne kemoterapije, koji se sastoji od доцетаксела i карбоплатина. u kombinaciji s неоадъювантной kemoterapije, nakon čega slijedi trazimera adjuvantne terapije, lokalno (uključujući i upalne bolesti ili tumora > 2 cm u promjeru. trazimera treba koristiti samo u bolesnika s metastaze ili ranog raka dojke, tumora kojih je bilo her2 i гиперэкспрессии ili амплификации gena her2, kako se određuje točan i dokazani анализами. Метастатические cancertrazimera želuca u kombinaciji s Капецитабин ili 5-фторурацилом i цисплатином indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastaze аденокарциномой želučane ili probavne пищеводный veze, koji nisu primili do противоопухолевое liječenje bolesti метастатической. trazimera treba koristiti samo u bolesnika s диссеминированным raka želuca (lecs), čiji je tumor гиперэкспрессии her2 i kako se određuje ihc2+ i prateću СИШ ili ribe rezultat, ili igh 3+ rezultat. treba koristiti točne i dokazane metode analize .

Ogivri Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ogivri

biosimilar collaborations ireland limited - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - grudi cancermetastatic grudi cancerogivri indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastatskih tumora dojke (mbk):u monoterapiji za liječenje onih pacijenata koji su primili najmanje dva načina kemoterapije za метастатической bolesti. prije kemoterapije moraju biti uključena barem антрациклина i таксана, ako pacijenti nisu prikladni za tih postupaka. hormon-receptor-pozitivnih bolesnika također mora biti hormonske terapije, ako pacijenti nisu prikladni za tih treatmentsin kombinaciji s паклитакселом za liječenje onih pacijenata koji nisu primili kemoterapiju za метастатической bolesti i za koga антрациклиновый ne suitablein kombinaciju sa docetaxel za liječenje bolesnika koji nisu primali kemoterapiju za метастатической bolesti kombinaciji s inhibitor aromataze za liječenje pacijenata u postmenopauzi s hormon-receptor pozitivnim ГБЦ, ne ranije liječenih трастузумаб. ranog raka dojke ogivri indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim ranog raka dojke (ЕДК):nakon operacije, kemoterapije (неоадъювантной ili adjuvantne) i radioterapije (ako je primjenjivo)nakon adjuvantne kemoterapije doksorubicin i ciklofosfamid, u kombinaciji s паклитакселом ili docetaxelin kombinaciji s adjuvantne kemoterapije, koji se sastoji od доцетаксела i карбоплатина. u kombinaciji s неоадъювантной kemoterapije, nakon čega slijedi ogivri adjuvantne terapije, lokalno (uključujući i upalne bolesti ili tumora > 2 cm u promjeru. ogivri treba koristiti samo u bolesnika s metastaze ili ebc tumora čije je bilo her2 i гиперэкспрессии ili амплификации gena her2, kako se određuje točan i dokazani анализами. Метастатические cancerogivri želuca u kombinaciji s Капецитабин ili 5-фторурацилом i цисплатином indiciran za liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnog метастатического raka želuca ili пищеводно-želučani tranzicije, koji nisu primili do противоопухолевое liječenje bolesti метастатической. ogivri treba koristiti samo u bolesnika s metastaze raka želuca (lecs), bolesti koje imaju гиперэкспрессию her2 i kako se određuje ihc2+ i prateću СИШ ili rezultat ribom, ili igh 3+ rezultat. treba koristiti točne i dokazane metode analize .

Doxorubicin Pliva 2 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

doxorubicin pliva 2 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

pliva hrvatska d.o.o., prilaz baruna filipovića 25, zagreb - doksorubicinklorid - otopina za injekciju/infuziju - 2 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju/infuziju sadrži 2 mg doksorubicinklorida

UROMITEXAN 400 mg/4 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

uromitexan 400 mg/4 ml rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. - месны - rastvor za injekciju - 400 mg/4 ml - 4 ml rastvora za injekciju sadrži: 400 mg mesna (100 mg/ml)

HERCEPTIN 150 mg/1 viala prašak za koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

herceptin 150 mg/1 viala prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - trastuzumab - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 150 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju sadrži: 150 mg trastuzumab

DOXORUBICIN Pliva 2 mg/ ml 2 mg/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doxorubicin pliva 2 mg/ ml 2 mg/1 ml otopina za injekciju

pliva d.o.o.sarajevo - doksorubicin - otopina za injekciju - 2 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 2 mg doksorubicin (u obliku doksorubicinhidrohlorida)

DOXORUBICIN Pliva 2 mg/ ml 2 mg/1 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doxorubicin pliva 2 mg/ ml 2 mg/1 ml otopina za injekciju

pliva d.o.o.sarajevo - doksorubicin - otopina za injekciju - 2 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 2 mg doksorubicin (u obliku doksorubicinhidrohlorida)

HERCEPTIN 600 mg/5 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

herceptin 600 mg/5 ml rastvor za injekciju

roche d.o.o.roche ltd. - trastuzumab - rastvor za injekciju - 600 mg/5 ml - 1 bočica sa 5 ml rastvora za injekciju sadrži: 600 mg trastuzumaba

KANJINTI 150 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

kanjinti 150 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

amicus pharma d.o.o. - trastuzumab - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 150 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za koncentrat za otopinu za infuziju sadržii: 150 mg trastuzumaba

OGIVRI 150 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ogivri 150 mg/1 bočica prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

viatris bh d.o.o. - trastuzumab - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 150 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za koncentrat za otopinu za infuziju sadži: 150 mg trastuzumaba